1、藥品采購(gòu)員具有藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。中藥飲片采購(gòu)人員具有中藥學(xué)大專以上學(xué)歷或者具有中藥執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)優(yōu)先考慮。
2、認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)和政策，規(guī)范藥品采購(gòu)行為。嚴(yán)格按照公司采購(gòu)管理制度、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種管理制度等相關(guān)制度開展工作。
3、合理設(shè)計(jì)庫(kù)存結(jié)構(gòu)，科學(xué)合理的制定采購(gòu)計(jì)劃。分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài)、結(jié)合庫(kù)存現(xiàn)狀及時(shí)組織貨源，保證滿足市場(chǎng)需求，保持合理的庫(kù)存結(jié)構(gòu)。
4、購(gòu)進(jìn)前確定供貨單位的合法資格、確定所購(gòu)入藥品的合法性、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格同時(shí)索取相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審核
5、了解供貨單位的質(zhì)量保證能力，參與對(duì)供貨單位的質(zhì)量保證體系考察。
6、嚴(yán)格按照本公司的有關(guān)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審批規(guī)程，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。
7、禁止與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，確保購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量合格，價(jià)格公平合理。
8、 嚴(yán)禁購(gòu)進(jìn)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥以及按假藥、劣藥論處的藥品。禁止購(gòu)進(jìn)國(guó)家規(guī)定不得零售的藥品，如麻醉藥品、第一類精神藥品、終止 妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素（胰島素除外）、藥品類易制毒化學(xué)品、放射性藥品、疫苗等。不得購(gòu)進(jìn)第二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
9、采購(gòu)藥品時(shí)，向供貨單位索取發(fā)票。
10、采購(gòu)特殊管理的藥品和國(guó)家有專門管理要求的藥品，嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
11、按規(guī)定做好采購(gòu)記錄并妥善保存。
12、收集藥品質(zhì)量信息，進(jìn)行“擇優(yōu)選購(gòu)”，并建立客戶檔案。參與藥品采購(gòu)的整體情況綜合質(zhì)量評(píng)審。
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